人β2肾上腺素能G蛋白偶联受体的晶体结构

　　这项研究得到了国家卫生研究院伦德贝克基金会（S.G.F.R.）的支持。G.F.X.S.由人类边境科学项目（HFSP）计划赠款，欧盟委员会FP6特定目标研究项目和ESRF的长期建议在财务上得到了资助。我们感谢R. Mackinnon和J. Bowie提供的建议，R。Stevens在早期筛查方面的帮助，J。Smith安排在APS的GM/CA-CAT访问。APS的使用得到了美国能源部的支持。GM/CA-CAT由美国国立癌症和一般医学科学研究所资助。我们感谢X. Deupi和S. Granier在数据收集方面的帮助。我们感谢D. Flot在欧洲同步辐射设施的ID 23.2微对焦光束线上的支持。　　作者贡献S.G.F.R.进行了β2AR纯化的最后阶段，纯化的MAB5并制备了Fab5。D.M.R.生成的重组β2AR用于晶体学。S.G.F.R.进行了晶体筛选和优化。和D.M.R.H.J.C.协助在高级光子源中收集数据，处理了所有衍射数据并解决了β2AR -FAB5复合物的结构。F.S.T.在昆虫细胞中表达β2AR，并与T.S.K.一起进行了β2AR纯化的初始阶段。T.S.K.制备的抗体5。W.I.W.在高级光子源以及数据处理和结构确定下，对数据收集进行了监督和协助。G.F.X.S.引入了B.K.K.在欧洲同步加速器辐射设施中进行微聚焦衍射技术和监督数据收集。P.C.E.和M.B.协助在欧洲同步辐射设施中收集数据。R.S.和R.F.F.在高级光子源协助收集数据。V.R.P.R.进行了卡唑酚的功能表征。B.K.K.是负责总体项目管理和策略的负责，并协助β2AR纯化，晶体收获和同步加速器数据收集。B.K.K.，W.I.W。和G.F.X.S.准备手稿。所有作者都讨论了结果并评论了手稿。

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