B细胞抗原受体组件的结构原理

　　B细胞抗原受体（BCR）由膜结合的M，D ，G，E或用于抗原识别的免疫球蛋白1,2,3和一个二硫键链接的Igα（也称为CD79A）和Igβ（也称为CD79B）通过cd79b）杂物（也称为CD79B）杂物（IGIM）杂物（IGIM）的函数，该功能是Impertor heterodimer（IM）。基于酪氨酸的激活基序（ITAMS）4,5。BCR的组织原理仍然未知。在这里，我们报告了小鼠全长IgM BCR的冷冻电子显微镜结构及其骨骼删除的形式。在胞外域（ECD），IGα/β异二聚体主要使用IGα与一个重链（µHC）的Cµ3和Cµ4结构域相连，同时离开另一个重链（µHC'）Unbound。µHC和µHC'的跨膜结构域（TMD）螺旋与IGα/β异二聚体相互作用，形成一个紧密的四螺旋束。TMD处的不对称性阻止了两种IGα/β异二聚体的募集。值得注意的是，µHC的ECD和TMD之间的连接肽介入IGα和IGβ之间的肽，以通过电荷互补性引导TMD组装。IGβITAM的弱但密度较弱，依靠TMD旁边，这表明ITAM磷酸化的潜在自身抑制作用。界面分析表明，所有BCR类都使用一般的组织架构。我们的研究为理解B细胞信号传导和针对BCR介导的疾病的理性疗法提供了一个结构平台。

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