TRIM24将非经典组蛋白签名与乳腺癌联系起来

　　通过“读取器”蛋白质中不同结构结构域对修饰的组蛋白物种的识别在基因表达的调节中起着至关重要的作用。同时识别具有多个标记的组蛋白的读者可以将复杂的染色质修饰模式转导为特定的生物学结果。在这里，我们报告说，染色质调节剂三方基序的24（TRIM24）在人类中起作用，作为双重组蛋白标记的读者，通过串联植物同源域（PHD）和溴化域（Bromo）区域。TRIM24的PhD-Bromo区域的三维结构显示了一个单个功能单元，可与未经修饰的H3K4组合识别（即，在赖氨酸4，H3K4ME0）和乙酰化的H3K23（组蛋白H3在赖氨酸23，H3K23AC）中，在赖氨酸H3K23的H3K23（H3K4ME0）和乙酰化的H3K23（H3K23AC）中。TRIM24结合染色质和雌激素受体，以激活与细胞增殖和肿瘤发育相关的雌激素依赖性基因。TRIM24的异常表达与乳腺癌患者的存活率负相关。TRIM24的PHD-BROMO通过非典型组蛋白的特征提供了染色质激活的结构依据，建立了一种新途径，染色质读取器可能会影响癌症的发病机理。

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