SARS-COV-2 BA.2.86 SPIKE的抗原性和受体亲和力

　　严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）OMICRON次变量BA.2.86已出现并扩散到全球的许多国家，因为其尖峰蛋白与BA.2 PredeSsor 1相比，其尖峰蛋白包含34个额外的突变。我们使用人血清和单克隆抗体（mAb）检查了其抗原性。令人放心的是，BA.2.86对人类血清的抵抗力不如当前主要的XBB.1.5和Eg.5.1，这表明在这方面，新的子变量不会具有增长优势。重要的是，患有XBB突破性感染的人的血清表现出对所有测试病毒的活性中和活性，这表明即将到来的XBB.1.5单价疫苗可以提供附加的保护。尽管BA.2.86对MAB对亚域1（SD1）和受体结合结构域（RBD）2级和3级表位表现出更大的抗性，但仅在此域的“ RBD ”中的“内部面”中，它对1类和4/1表位的mAb对此更为敏感。我们还确定了六个新的尖峰突变，这些突变介导了抗体耐药性，包括威胁临床发育中SD1 mAB的E554K。BA.2.86 SPIKE的受体亲和力也很高。这种新的SARS-COV-2变体的最终轨迹将很快通过持续监视揭示，但它的全球传播令人担忧。

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