脆弱的位点FRA11B已定位在CBL2原始癌基因的P（CCG）N重复中。雅各布森（11q-）综合征患者的一部分遗传了携带CBL2 P（CCG）N膨胀的染色体 ，该染色体接近FRA11b 。这些结果对P（CCG）N重复扩张在涉及染色体重排的遗传疾病病因中的作用具有广泛的影响 。
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文章不错《染色体缺失综合征与原始癌基因CBL2中脆弱位点的关联》内容很有帮助