III型效应子ADP-核糖基RNA结合蛋白和平息植物免疫

　　我们感谢Alfano实验室的成员进行了许多富有成果的讨论，Y。Zhou和C. Elowsky在共焦显微镜，T 。Clemente和S. Sato方面提供了技术帮助，用于构建转基因植物，G。Li和C. Bryan ，协助，以识别A. Thaliana Grp7突变体，A。Collier ，A 。Collierfor p. seit，P.Seit，P.SeitiS，P. SEITIS ，P. SEITIST，P. SEITIST，在我们的实验室启动ADP-RT测定法。我们感谢俄亥俄州立大学拟南芥生物学资源中心，Salk Institute基因组分析实验室和拟南芥研究社区提供了本研究中使用的拟南芥Salk线。这项研究得到了国家科学基金会和美国国立卫生研究院的赠款，内布拉斯加州大学的植物科学倡议的资金向J.R.A提供了资金，德国研究委员会的赠款给D.S. 　　作者贡献Z.Q.F.构建了DC3000ΔHopu1突变体，使转基因hopu1 – ha表达了thaliana植物，并在图1a，b中进行了实验。2a ，b;3;图1、2 、4、5b – d和6d的4A，D和补充图；M.G.鉴定了纯合子曲霉Grp7突变植物，克隆了hopu1 – His底物互补DNA ，并在图2C，D和5和补充图3、4 、6a -c和7中进行了实验。B.-R.J.在图1C和4C以及补充图5A，D进行了实验。和F.T.为多个实验提供了技术支持。球座。帮助指导识别hopu1 – His底物；R.L.C.执行了质谱和肽数据库搜索；D.S.提供了抗GRP抗体，质粒PGRP7-GLY和PGRP7-RRM ，以及对RNA结合蛋白的见解；J.R.A.帮助设计了实验计划，设计了补充图8，并且是论文的主要作者。所有作者都讨论了结果并在论文中发表了评论。

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