BRCA1肿瘤抑制是通过异染色质介导的沉默发生的

　　我们感谢B. Miller在培养NPC方面的帮助；E. KE讨论和分析Affymetrix数据；A. Yanai用于BRCA1靶向shRNA构建体；C. Lilley提供蛋白质印迹的协助；和Z.您在Li-Cor Odyssey红外成像系统方面提供帮助。我们感谢A. Berns对这项工作的持续兴趣，并提供了突变的小鼠和材料，M. Vidal提供了含有条件缺失等位基因的小鼠胚胎成纤维细胞。Q.Z.得到加利福尼亚乳腺癌研究计划和露丝·L·基尔希丁国家研究服务奖的支持。G.M.P.得到加州再生医学研究所的研究金的支持。H.S.是Aspet-Merck奖学金的接受者。I.M.V.是美国分子生物学的一名美国癌症学会教授，并担任Irwin和Joan Jacobs示例性生活科学主席。这项工作得到了NIH，Ipsen/BioMeasure ，Sanofi Aventis和H.N.和Frances C. Berger Foundation的一部分支持。F.H.G.由NIH NS52842，NS50217和Lookout Fund支持。

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